מהו סרטן משפחתי?
ב- 10%-15% ממקרי הסרטן אנו נוכחים בסיפור משפחתי של ריבוי חולים במשפחה בדרגת קירבה ראשונה ואף שנייה ושלישית.
כשיש שני מקרים או יותר של אותו סוג גידול סרטני במשפחה ולא נמצאה הפרעה גנטית, נוטים להגדיר את התופעה כסרטן משפחתי.
השכיחים ביותר בקבוצה זו הינם סרטן הלבלב, השד, השחלות, המעי הגס והכליה.
מקרי הסרטן המשפחתי מתחלקים לשתי קבוצות:
1. משפחה בעלת "תורשה סרטרנית" - מעבר של המחלה מדור לדור, במקרים כאלה מתגלית מוטציה אחת בגן מסוים, דבר המעלה את הסיכוי והסיכון לחלות במחלה.
במצב זה כ- 50% מהצאצאים יחלו ללא הבדל בין זכרים לנקבות.
מתגלים במשפחה מספר מקרי סרטן, אבל איננו יכולים לזהות תבנית גנטית טיפוסית עם מוטציה.
ההשערה הינה כי יש מספר מוטציות במספר גנים ורק שילוב ביניהם גורם לחלות במחלה